BAN24012-G000-301-CLARITY AD

Azterlan itsu bikoitza, talde paraleloekin, plazeboz kontrolatua, 18 hilabeteko iraupenarekin, Hedapen Fase ireki batekin, BAN2401 farmakoaren eraginkortasuna eta segurtasuna egiaztatzeko Alzheimer gaixotasuna hasierako fasean duten pertsonengan.

Fecha de inicio
Fecha de finalización
Tipo de ensayo
Cerrado
Off
Estado del ensayo
Más información

Sustatzailea: EISAI Inc. USA, UK, JP

Hautagaiak: Alzheimer gaixotasuna maila arinean duten 50 eta 90 urte bitarteko pertsonak (Azterketa Mini-Mentalean lortutako puntuazioa 22 edo gehiago; CDR eskalan lortutako puntuazio globala 0,5 eta 1 bitartean).

Informazio gehiago: Agencia Española del Medicamento